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商品訊息簡述:
成都比南極冷？企鵝排隊「圍爐」取暖！網：想當烤鵝
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大陸動物園的企鵝，竟然排隊、圍著火爐取暖。而在義大利，一名攝影師，在阿爾卑斯山的山谷中，拍到神奇的景象，他伸手觸碰室外水龍頭流出的水所結的冰柱，冰柱竟然神奇地立刻「變成水」。
中國大陸有網友，日前去逛成都動物園時，赫然發現企鵝居然冷到一個個排隊烤火取暖，影片中可以見到企鵝慢條斯理，一隻隻排隊取暖，有的站著烤還有的趴著烤，模樣相當可愛，這名網友趕緊拿出手機，拍攝下來並上傳網路，讓這段影片瞬間暴紅，還吸引不少媒體前去報導證實。
▼（圖／東森新聞）
這可不是變魔術，其實這是流體力學的罕見現象，原來肉眼所見的「冰柱」只是幻象，從水管流出的水並沒有結冰靜止，而是持續流動的水，這在科學上稱為「層流」，當水流毫無雜質，持續均速地流動，而且所經過的水管表面平滑，外在環境無風，每顆水分子的軌跡都與前者一模一樣，就會出現這個難得一見的自然現象。。
（封面圖／東森新聞）
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台灣最多150家族有此病 手腳無力針刺痛
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好醫師新聞網記者游尚智／台北報導
圖：臺北榮總神經內科林恭平醫師
57歲賴先生，近年來漸進式地手脚麻木、無力、針刺痛無法上階梯，伴隨著腸胃不適、便祕、拉肚子交替困擾他。賴先生的一位堂叔也有類似的症狀，醫師判定為家族型類澱粉神經病變。因爲有堂叔的病史，賴先生由中部至轉臺北榮總就醫，經由台北榮總研發的新療法治療，目前控制得當，生活自如，該療法已公布在頂尖醫學期刊獲得肯定。
臺北榮總神經內科林恭平醫師表示，經檢查發現，賴先生神經傳導及肌電圖檢查顯示軸索型運動感覺神經病, 轉甲狀腺素基因檢測顯示有台灣常見的突變位點,確診罹患家族型類澱粉神經病變。
林恭平醫師指出，家族型類澱粉神經病變是一種體染色體顯性遺傳的疾病，在臺灣，推估有100到150家族有此疾病，發病的年齡男性約五十五歲，女性約六十五歲。它會侵犯心臟，腦膜，眼睛，肺，腸胃道系統，周邊神經系統等等器官。在臺灣報導過的案例中，主要是侵犯周邊神經及心臟。
家族型類澱粉神經病變的主因是轉甲狀腺素(transthyretin)基因突變，導致結構改變，造成類澱粉纖维囤積在人體的器官組織上，由於它無法被人體有效清除，終致産生疾病症狀。且一人罹病，他(她)的後代每一位無論男女都有百分之五十的遺傳機率。
診斷此疾病，除了臨床表徵，家族病史，檢驗方面，如果侵犯周邊神經病變，可以安排神經傳導及肌電圖的檢查，評估它的嚴重度，心臟方面，可安排心臟超音波或核醫的檢查作評量，病理的檢查可作神經切片，直腸內膜切片，或肚皮下的脂肪切片，標本染剛果紅，如果有類澱粉囤積在組織上，在顯微鏡下會呈現蘋果綠偏光。
以往只有肝臟移植，50歲以前發作的類澱粉沉積症病患，接受肝臟移植手術預後良好。但賴先生發病年齡已超過55歲，接受肝臟移植治療的時機已過，且捐贈的肝臟取得不易，只能以藥物治療為主。不過榮總新研發的治療方式，讓無法接受肝移植的病患也有機會治療。
林恭平強調，過去藥物僅稍具延緩神經病變惡化的效用，臺北榮總研究神經病變的團隊發現，國際上有研究團隊利用小分子干擾核糖核酸的機轉，可降低病人血中的突變轉甲狀腺素蛋白的產生及其後續的囤積，有效控制並延緩病情。賴先生於103至105年間，參與此臨床研究，每三週接受注射一次，突變的轉甲狀腺素蛋白降低至原有的百分之二十以下，神經病變得以控制延緩，他現今仍能自行走路，血壓穩定，腸胃功能正常，此突破性研究成果已於107年7月，獲新英格蘭醫學雜誌期刊刊登，家族型類澱粉神經病變治療獲得一線曙光。
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