【小騷貓的寂寞好友】 取悅.神龍水晶加長套-龍頭套-伊東千奈美
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耶誕城園遊會好多元 朱:傳承新北特色文化
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(記者黃秀麗新北報導)新北市內來自東南亞各國及其他國家的新住民人數已是全國之冠,新北市政府4日特別結合新閩客原文化,舉辦歡樂耶誕城「魅力新北好多元」園遊會,市長朱立倫到場體驗互動攤位,希望透過傳承多元文化,讓大家了解新北市的地方特色。
朱立倫表示,「魅力新北好多元」園遊會結合來自新住民、閩南、客家及原住民文化,展現傳統戲曲、偶戲團、歌仔戲、客家活動、原住民舞蹈及歌曲等各項特色。今日活動特別結合歡樂耶誕城,朱市長邀請大家欣賞精彩的光雕秀表演,在歡樂的氣氛中體驗新北地方特色的精采。
多元文化已成為重要的教育議題,朱市長指出,許多學校都有來自於新住民、原住民、客家及閩南的學生,因此市府近年來致力於傳承、推廣在地多元文化,如永續經營客家文化園區,紮根推廣客家文化傳承,保存原住民族文化,建立完善照顧服務,積極培力新住民揚展國際等,不僅打造新北市成為深耕多元文化發展的友善城市,也讓多元文化成為台灣文化資產非常精彩的一環。
教育局表示,「魅力新北好多元」園遊會由教育局、客家局、原民局、社會局、家庭教育中心、學校及公益團體聯合設攤,現場共有40個互動體驗攤位,包含可一次品嘗各族群特色美食的「食光區」、展示閩客原新傳統服飾之美的「衣Q區」、呈現語言、文化豐富性的「育知區」及從遊戲裡玩出文化樂趣的「樂天區」等,讓大家充分感受新北多元、豐沛的文化魅力。(自立晚報2018/12/4)
圖說:新北耶誕城「魅力新北好多元」園遊會
家族型神經病變 國際研究新藥現曙光
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六十歲的賴先生四前年出現腕隧道症候群手腳麻木無力,有被針一樣刺痛的感覺,還有便秘與拉肚子交替出現的症狀,到多家醫院檢查才確認罹患「家族型類澱粉神經病變」,以往的藥物療效有限,患者從發病到死亡平均約八到十年,現在有新型藥物可明顯減緩症狀進程。(戎華儀報導)
臺北榮總神經內科主治醫師林恭平指出,「家族型類澱粉神經病變」是家族遺傳的染色體顯性遺傳疾病,因體內具新陳代謝功能、稱為「轉甲狀腺素」的蛋白質基因突變,導至類澱粉纖維囤積在體內無法代謝,會侵犯神經周邊器官,包括心臟、腦膜、眼睛、肺、腸胃道,患者最終只能癱瘓在床,男性發病年齡約55歲,女性65歲。
林恭平表示,過去的藥物療效有限,患者只能等待肝臟移植,但也非理想作法。
林恭平:『新的治療就是小分子干擾核糖核酸,它可以把這個突變的蛋白質呀到只剩下在身上20%,那讓突變的蛋白質就不會囤積在我們病人的身上,可以得到很明顯的神經的症狀的改善,還有體重、身體的,還有自律神經的功能都可以得到明顯的進步。』
賴先生發病前經常登山、騎腳踏車,發病後手腳麻、無力,連筷子都沒力氣拿,現在使用新藥後,還能用筷子夾花生。林恭平表示,全臺大約有150到200個家族有此遺傳疾病,發生率約50%,新的治療方式為患者和家族帶來曙光。
(圖:戎華儀攝)
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